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招聘岗位:

药物分析助理研究员

岗位要求:
1、药学专业、制药工程、化学分析等相关专业,本科以上;
2、吃苦耐劳,对于药物分析与检测有强烈兴趣,接受过GMP培训;
3、具有2年以上实验室工作经验。熟练掌握实验室仪器操作气相液相等,做过溶剂残留的方法开发与验证;
4、具有强烈的责任心和团队协作精神;
岗位描述:
1、从事药物的质量研究、质量标准制定,含量、有关物质等项目的方法开发和/或方法验证,撰写申报资料相关内容;
2、根据项目要求和药品相关的法律法规、指导原则,独立撰写研究方案,在项目主管的安排下,按时完成工作;
3、负责仪器的校准、维护、期间核查工作,配合质量经理完成实验室质量控制工作;
4、独立撰写试验报告,积极配合其他部门人员进行日常工作的沟通与联系,完成公司领导交予的其它工作。

有机合成研究助理

岗位要求:
1、有机化学、药物化学、化学及应用化学等相关专业,本科学历;
2、具备基本的有机合成理论基础。可在上级领导的指导下,开展常规的有机合成基本操作,包括投料,后处理,产物鉴定等;
3、具备基本的图谱解析能力,能够正确解析HNMR\LCMS谱图;
4、能清晰完整的完成实验记录,WEEKLY REPORT, 撰写SOP等;
5、能在上级领导指导下,根据文献或已有的实验操作记录完成工作;
6、较强的安全意识,强烈的责任心,具备团队合作精神。
7、有效的规划项目进度,工作效率高;
8、学习能力强,态度认真主动;
9、服务上级领导工作安排,有药物合成或有机合成相关工作经验者优先;

药物分析研究员

岗位职责:
1、产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验,负责和实施化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发和验证,制定化学原料药、中间体和原料的质量标准;
2、对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询;
3、完成所做工作的研究方案、原始记录、试验总结和申报资料,准备相应的项目资料以支持药物的注册工作;
4、能独自承担品种项目点点的分析专业方面工作,及时完成所承担的工作,保证负责部分的原始记录的真实性、样品的可靠性、资料的撰写的完整性。
任职要求:
1、药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历,有三年以上药物分析经验,具备2~3个完整的项目开发经验者优先考虑;
2、能熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS/MS等进行有关物质、含量以及残留溶剂的分析方法开发与验证,同时掌握常规的理化分析;
3、了解USP、ICH关于杂质,残留溶剂,元素杂质,基因毒性杂质相关规定以及DMF文件注册的相关要求。

有机合成研究员

任职要求:
1、有机化学、药物化学及化学相关专业,本科具备3年以上药物合成经验;硕士具备1年以上药物合成研究经验;
2、具有扎实的有机合成理论,熟练掌握有机合成操作,具备多步反应的合成能力,独立完成投料、后处理、产物鉴定等;
3、能够科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,得出合理的结论;熟练运用文献工具;
4、熟悉NMR、LC/MS、GC和HPLC在有机反应中的应用,并有较强的解析图谱能力;
5、能清晰完整如实的用英文记录实验,weekly report, 撰写SOP等;
6、良好的敬业精神,强烈的责任心,具备团队合作精神。

与我们一起

我们始终在寻找与我们拥有相同的可持续未来理念的人们。

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